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MAO - MAO-A - MAO-B - MAPC - MAV - MCE - MCI - MCJ - MCV - MDH - ME - MGC - MGI - MGW - MHNN - MIBG - MICI - MII - MNI - MOC - MOP - MOPP - MPA - MPOC - MPTP - MSP-1 - MTCD - MTE
MAO
MAO-A MAO-B
Neurologie, physiologie - Abrév. Monoamine oxydase.
* mono : du
grec monos [mon(o)-], seul, unique ; * amine : amide et amine sont
des dérivés de méthylamide et méthylamine que l'on appelait ammoniaques
composés ; amine désigne un composé organique obtenu par substitution à
l'hydrogène de l'ammoniac de radicaux acides (-ide) ou hydrocarbonés (-ine) ;
* oxydo : du grec oxos [oxy-, -oxydation] : relatif à l'oxygène
; * ase : du suffixe -ase, -asie, qui signifie enzyme,
synonyme de diastase.
Il existe deux types de Mono Amine Oxydase (MAO)
- les MAO A responsables de la dégradation de la noradrénaline et de la sérotonine,
qui se trouvent dans le système nerveux central, le foie et l’intestin,
- les MAO B responsables de la dégradation de la phényléthylamine et de la
benzidamine, qui se trouvent dans le système nerveux central et les plaquettes. Haut
de page.
MAPC
Recherche médicale - Abrév. Multipotent
Adult Progenitor Cells. * Cellules souches
multipotentes - * cellule : du
latin cellula, dim. de cella [cellul(o)-, -cellulaire], chambre ;
racine des termes relatifs à la cellule ; * multi : du latin multi,
nombreux ; * potente :
du latin
médiéval potentialis et potens [-potentiel, -potence, -potent],
puissant, capacité d’action.
Les cellules MAPC qui ont été isolées (Nature - juin 2002) par
une équipe de chercheurs du Minnesota, sont des cellules souches totalement
polyvalentes, trouvées dans la moelle osseuse chez le rat, la souris et
l'homme, au même titre que les cellules souches embryonnaires. Elles ont le
pouvoir de se multiplier indéfiniment en culture et, injectées à des embryons
de souris, elles se sont différenciées en tous les types de cellules des
tissus adultes. Il s'agit là d'un grand espoir pour les thérapies cellulaires,
notamment dans le traitement des maladies neurodégénératives (Alzheimer,
Parkinson ...). Haut de page.
MAV
Angiologie et médecine vasculaire, chirurgie cardiaque et vasculaire
- Abrév. Malformation artérioveineuse.
* mal : du
latin male, d’une manière mauvaise, défectueuse, désagréable,
douloureuse ; peut aussi avoir valeur de négation ; * formation :
du latin formatio [-formateur, -formation], processus entraînant
l’apparition de quelque chose qui n’existait pas antérieurement ; * artério
: du latin arteria et du grec artêria [artéri(o)-, -artériel],
relatif à une artère, vaisseau qui porte le sang du cœur vers les différents
organes ; * veineuse : du latin vena [vein(o)-, -veineux], relatif
aux veines, vaisseaux qui ramènent le sang vers le cœur.
Désigne toutes les formes de malformations affectant le système
vasculaire. Les traitements font souvent appel à l'artériographie et à l'embolisation.
La MAV se présente comme une communication anormale entre artère et veine,
susceptible de se rompre et de provoquer une hémorragie. Les formes sont variées
: fistule artérioveineuse ou FAV, Schéma
d'une fistule artérioveineuse angiome, cavernome ...
Haut de page.
MCE
Cardiologie, soins infirmiers - Abrév. Massage
cardiaque externe. * cardiaque : du
grec kardia [cardi(o)-, -carde, -cardie, cardiaque], cœur.
(D'après fiche technique secourisme) La victime doit être placée à
plat dos sur un plan dur. Se placer à cheval sur un des bras de la victime placé
à la perpendiculaire. Le genou du sauveteur du côté des pieds de la victime
prend place dans le creux de l'aisselle. Retirer les vêtements de la victime.
Repérer la zone d'appui en plaçant un majeur de part et d'autre du sternum. En
délimiter la moitié avec les pouces. Laisser en place sa main du côté de la
tête et placer le talon de l'autre main contre le pouce. Placer ensuite l'autre
main par dessus. Relever les doigts. Pratiquer le MCE bras tendus, épaules à
la verticale, sans balancement. L'amplitude des compressions doit être de 3 à
5 cm. Le relâchement doit être complet. Le temps de compression doit être égal
au temps de relâchement. Entre deux compressions, il ne faut pas quitter le
contact de la peau. La fréquence des compressions est de 80 par minute. Après
avoir réalisé 15 compressions, le sauveteur réalise 2 insufflations. Le
sauveteur continue le massage jusqu'au relais des secours. Toutes les deux
minutes (8 cycles 15/2), il contrôle l'absence de pouls carotidien pendant 5-6
secondes. La coloration des muqueuses permet de s'assurer de l'efficacité du
geste. Haut de page.
MCI
Neurologie - Abrév. Mild
Cognitive Impairments. * En français : troubles
cognitifs légers ; cognitif : du
latin cognitus [cogn(o)-, cognitif], connu, capable de connaître ou de
faire connaître. De
nombreuses études ont montré que le déclenchement de la maladie d'Alzheimer
était précédé de troubles cognitifs légers (ou MCI). En même temps, des
chercheurs américains ont montré que chez des patients atteints par la maladie
d'Alzheimer, les radicaux libres qui attaquent le tissu nerveux cérébral
provoquent l'augmentation dans le LCR (liquide céphalorachidien), le sang et
l'urine, d'acides gras particuliers : les isoprostanes. La mesure du taux d'isoprostanes
pourrait donc être un moyen de dépister les MCI chez les patients susceptibles
de développer une maladie d'Alzheimer. Ce dosage des isoprostanes est un test
urinaire simple et fiable. Haut de page.
MCJ
Neurologie - Abrév. Maladie de Creutzfeldt-Jakob.
* Hans-Gerhard
CREUTZFELDT (1885 - 1964) psychiatre et neurologue allemand ; * Alfons
Maria JAKOB (1884 - 1931) médecin neurologue allemand.
Encéphalopathie spongiforme subaiguë, due à un prion (protéine infectieuse),
et qui détruit progressivement les neurones ou cellules nerveuses. Ils sont
remplacés par des cellules gliales non fonctionnelles, et ce nouveau tissu
montre, en coupe histologique, une structure spongieuse. Il n'existe aujourd'hui
aucun traitement pour cette maladie dont l'évolution est toujours fatale à
plus ou moins brève échéance. Une nouvelle forme tout aussi grave, est
apparue depuis quelques années, transmise par les bovins atteints d'ESB (encéphalopathie
spongiforme bovine) : la nv MCJ ou nouvelle variante de la maladie de
Creutzfeldt-Jakob. Haut de page.
MCV
Cardiologie, angiologie et médecine vasculaire - Abrév.
Maladies cardiovasculaires. * maladie : du
latin impérial male habitus, en mauvais état, qui a d’abord donné
« malabde » vers 980, puis maladie et malade en 1155, personne qui
souffre d’une altération de la santé ; * cardio : du grec kardia
[cardi(o)-, -carde, -cardie, cardiaque], cœur ; * vasculaire : du latin vasculum
[vascul(o)-, -vasculaire], vaisseau (sanguin).
Ce sont toutes les maladies qui affectent le cœur et les vaisseaux
sanguins : cardiopathies et AVC ou accidents vasculaires cérébraux.
Elles représentent la première cause de mortalité dans les pays développés.
Les causes sont nombreuses : hérédité, sédentarisme, alimentation déséquilibrée,
trop riche en lipides et glucides, tabagisme ... En plus des malformations
cardiaques, c'est la maladie athéromateuse des artères qui représente le plus
grand risque cardiovasculaire. Haut de page.
MDH
Cancérologie, anatomie et cytologie pathologiques, médecine biologique
- Abrév. Maladie de Hodgkin. * maladie
: du
latin impérial male habitus, en mauvais état, qui a d’abord donné
« malabde » vers 980, puis maladie et malade en 1155, personne qui
souffre d’une altération de la santé ; * Hodgkin
: médecin anglais, né en 1798 à Pentonville, mort en 1866 à Jaffa. Thomas
Hodgkin était anatomo-pathologiste, et a donné en 1832 la première
description de la maladie qui reçut son nom en 1865. Cancer des
ganglions lymphatiques, caractérisé par la présence de cellules de Sternberg
(énormes cellules à plusieurs noyaux), en même temps que de très nombreux
lymphocytes et granulocytes. Certains patients montrent des traces du virus VEB
ou EBV (d'Epstein Barr) dans les cellules de Sternberg. Syn. : lymphogranulomatose
bénigne. Haut de page.
ME
Neurologie, immunologie allergologie - Abrév. Myalgic
Encephalomyelitis. * En français : EM ou Encéphalomyélite
Myalgique. * encéphalo : du
grec enkephalos [encéphal(o)-, encéphalie], cervelle, c’est-à-dire
l’encéphale ; * myélo : du grec muelos [myél(o)-, myélie],
moelle ; * ite : du grec -itis [-ite], suffixe désignant, en médecine,
une maladie inflammatoire ; * myo : du grec mus, muos, [myo-],
muscle ; * algique : du grec algos [alg(o)-, -algie, -algique],
douleur. Maladie chronique invalidante
qui affecte autant les enfants que les adultes. Les synonymes de cette maladie
sont très nombreux : SFC (Syndrome de fatigue chronique) ou CFIDS (Chronic
Fatigue Immun Dysfonction Syndrome), maladie d'Islande, neuromyasthénie épidémique,
neuromyasthénie postinfectieuse. Le Syndrome de Fatigue Chronique diffère de
la plupart des sensations typiques de fatigue. C'est une maladie invalidante qui
intervient dans la capacité des personnes à assumer les tâches les plus
simples de la vie quotidienne, parfois pendant de longues périodes de vie. Même
la plus petite tâche devient un obstacle insurmontable, et dépenser un peu d'énergie
peut renvoyer une personne directement au lit. Pour
l'instant l'étiologie (cause) de cette maladie est inconnue. Le Syndrome de
Fatigue Chronique est diagnostiqué par l'exclusion de toutes les autres
maladies connues par la science moderne, comme les scléroses multiples, le
lupus, certains cancers, la dépression, le sida, les problèmes de thyroïde,
etc... Il existe une Association Française du Syndrome de Fatigue
Chronique et de Fibromyalgie CFS/SPID : http://asso.nordnet.fr/cfs-spid/
Haut de page.
MGI
Gynécologie obstétrique, chirurgie gynécologique, anatomie et cytologie
pathologiques
- Abrév. Mastite
granulomateuse idiopathique.
*
masto : du
grec mastos [mast(o)-, -mastie], mamelle, relatif au sein ; * ite
: du grec -itis [-ite], suffixe désignant, en médecine, une maladie
inflammatoire ; *granulo : du latin granulum, [granulo-], petit
grain ; * oma : du grec -ôma, [-ome, -oma], maladie, corps,
tumeur, tuméfaction ; * idio : du grec idios particulier ; * patho,
pathique : du grec pathos [-pathie, -pathique, -pathe, patho-],
souffrance, changement accidentel.
C'est une inflammation généralement bénigne qui se traduit par un nodule dans
le sein. Avant toute confusion avec un cancer, l'examen histologique doit être
pratiqué. Le traitement se fait par AINS (anti-inflammatoires non stéroïdiens),
cortisone ou colchicine. Dans certains cas, il faut procéder à une ablation
chirurgicale du nodule. Cette MGI peut évoluer de façon chronique.
Haut de page.
MGC
Médecine biologique, hématologie - Abrév. Maladie
des griffes du chat. Syn. : LRBI ou lymphoréticulose bénigne
d'inoculation. * lympho : du
latin lympha [lymph(o)-], eau : racine des termes relatifs à la
lymphe ; * réticulo : du latin reticulum [réticul(o)-], petit
filet ; réseau avec anastomoses ; * ose : du grec -ôsis [-ose],
suffixe désignant des maladies non inflammatoires ou/et des états chroniques.
Transmise à 90% par des griffures ou morsures de chat, la MGC ou CSD
pour cat scratch disease, est due à un bacille : Bartonella henselae.
Les symptômes peuvent être nombreux et variés : syndrome oculoganglionnaire,
encéphalite, éruptions, purpura, microangiopathies, anémie hémolytique ...
Repérée par sérodiagnostic, elle guérit souvent seule ou avec des
antibiotiques. Haut de page.
MGW
Hématologie, cancérologie, médecine biologique - Abrév.
Macroglobulinémie de Waldenström. * macro
: du
grec macros [macr(o)-, -macrie], long (à pris le sens de « très
grand ») ; * globulo : du latin globus [glob(o)-, globul(o)-,
-globulie], sphérique, petit corps arrondi ; * émie : du grec haima,
[-émie, héma-, hémat(o)-, hém(o)-] : relatif au sang ; * Jan
Gösta Waldenström
: médecin suédois né
en 1906, mort en 1996. Il a décrit la maladie (macroglobulinémie ou hémopathie
lymphoïde B) qui porte son nom en 1944. C'est une hémopathie
lymphoïde B, caractérisée par la présence d'une immunoglobuline M (IgM)
monoclonale, la macroglobuline, à un taux supérieur à 5g/litre de sang. Cette
affection est associée à une infiltration lymphoplasmocytaire (lymphocytes et
plasmocytes) de la moelle osseuse et éventuellement d'autres organes. C'est
l'une des formes du syndrome lymphoprolifératif. Haut de
page.
MHNN
Gynécologie obstétrique, hématologie, génétique, immunologie allergologie
- Abrév. Maladie hémolytique du nouveau-né.
* maladie : du
latin impérial male habitus, en mauvais état, qui a d’abord donné
« malabde » vers 980, puis maladie et malade en 1155, personne qui
souffre d’une altération de la santé ; * hémo : du grec haima,
[-émie, héma-, hémat(o)-, hémo-] : relatif au sang ; * lytique : du
grec lusis [lys(o)-, -lys, lysi-, -lyse, -lytique, -lysine], dissolution.
L'incompatibilité sanguine fœto-maternelle (I.F.M.) : il peut
arriver qu'une mère Rh- (rhésus négatif) porte un fœtus Rh+
(ou Rh D). Dans les premiers mois de la grossesse, la mère fabrique des IgG
anti-D (immunoglobulines - ce sont des anticorps) qui traversent la barrière
placentaire et passent dans le sang du fœtus. A la fin de la grossesse, le sang
fœtal contient deux fois plus d'IgG anti-D que celui de la mère. Le risque
pour le fœtus de développer dès sa naissance une MHNN (maladie hémolytique
du nouveau-né) n'est pas négligeable : ictère, anémie, réticulocytose, érythroblastose,
anasarque. Dans les cas les plus graves, l'exsanguino-transfusion peut s'avérer
indispensable. Pour éviter les problèmes dus à l'action du système
immunitaire, on injecte à la mère des anticorps anti-D. Haut
de page.
MIBG
Cancérologie, neurologie, imagerie médicale et interventionnelle
- Abrév. Méta-iodo-benzyl-guanidine.
* méta : du
grec meta exprimant la succession, le changement, signifiant également
plus loin, à côté de, entre, avec ; * iodo : du grec iôdes [iod(o)-],
violet, relatif à l’iode, dont les cristaux forment des paillettes violettes
; * benzyl : du latin benzoe [benz(o)-, -benzénique, -benzoïque],
benjoin ou encens de Java, résine aromatique tirée d’un arbre, le styrax.
C'est un marqueur utilisé en scintigraphie pour détecter les tumeurs
adrénosécrétrices, qui diffuse dans la fente synaptique et est capté par les
terminaisons adrénergiques qu'il marque. Haut de page.
MICI
MII
Gastroentérologie - Abrév. Maladies inflammatoires
(chroniques) de l'intestin. * maladie : du
latin impérial male habitus, en mauvais état, qui a d’abord donné
« malabde » vers 980, puis maladie et malade en 1155, personne qui
souffre d’une altération de la santé ; * inflammatoire : du latin flamma
[-inflammation, -inflammatoire], gaz lumineux qui se dégage d’une matière en
combustion ; * chronique : du grec khronos [chron(o)-, -chrone,
-chronique, -chronisme], temps.
Ce sont des maladies qui touchent tout ou partie du tube digestif. On
classe dans ces affections la maladie de Crohn, les colites ulcéreuses ou
rectocolites hémorragiques (RCH). Elles se manifestent par des douleurs et
diarrhées chroniques, des fièvres fréquentes, des glaires ou du sang dans les
selles, des problèmes au niveau de l'anus. Syn. : MICI : maladies
inflammatoires cryptogénétiques intestinales. Haut de
page.
MNI
Médecine biologique, otorhinolaryngologie - Abrév. Mononucléose
infectieuse. * mono : du
grec monos [mon(o)-], seul, unique ; * nucléo : du latin nucleus
[nuclé(o)-, -nucléaire, nucléique], noyau ; * ose : du grec -ôsis [-ose],
suffixe désignant des maladies non inflammatoires ou/et des états chroniques ;
* infectieuse : du latin infectus, de inficere
[infect(o)-], souiller.
La MNI est due à un herpes virus : le EBV ou virus d'Epstein Barr. Ce
virus provoque une adénopathie cervicale (gonflement des ganglions du cou),
parfois de la fièvre, une angine et surtout une grande fatigue pouvant aller
jusqu'à l'épuisement. La plupart du temps, la MNI est asymptomatique, très répandue
et le virus reste dans l'organisme après guérison. Il peut donc y avoir récidive
lors d'une période d'immunodépression. Dépistage : augmentation des
transaminases hépatiques, quantité anormalement élevée de mononucléaires,
notamment des lymphocytes, Un
lymphocyte dans un frottis réaction de Paul, Bunnel et
Davidson (agglutination d'hématies de mouton ou de cheval), test ELISA.
Syn. Maladie du baiser, maladie de Pfeiffer. Haut de
page.
MOC
Génétique, embryologie - Abrév. Maladie osseuse
constitutionnelle. * maladie : du
latin impérial male habitus, en mauvais état, qui a d’abord donné
« malabde » vers 980, puis maladie et malade en 1155, personne qui
souffre d’une altération de la santé ; * osseuse
: du
latin ossum, de os, ossis [oss(i)-, osseux], os.
Certaines maladies osseuses constitutionnelles peuvent être responsables
de nanisme ou de petite taille à la naissance. Elles peuvent correspondre à
des mutations (héréditaires) et leur diagnostic précoce est très important.
Pour éviter une irradiation importante de ces enfants, l'examen radiologique ne
se fait que sur certains os "cibles" : rachis lombaire, bassin,
genoux. Haut de page.
MOP
Médecine biologique, imagerie médicale et interventionnelle -
Abrév. Maladie osseuse de Paget. * maladie
: du
latin impérial male habitus, en mauvais état, qui a d’abord donné
« malabde » vers 980, puis maladie et malade en 1155, personne qui
souffre d’une altération de la santé ; * osseuse
: du
latin ossum, de os, ossis [oss(i)-, osseux], os
; * Paget : chirurgien et pathologiste anglais, James PAGET est né le 11
janvier 1814 à Great Yarmouth (Ile de Wight), mort le 30 décembre 1899 à
Londres. Dystrophie osseuse observée surtout après 60 ans, dont
l'origine reste inconnue. On observe une prolifération anormale des ostéoblastes
et des ostéoclastes (cellules qui synthétisent et détruisent le tissu
osseux). Il s'en suit une régénération anarchique de l'os qui est déformé
en longueur et en largeur. On parle d'os "pagétiques". Le crâne
augmente de volume alors que la face est épargnée. Des douleurs plus ou moins
vives et une gêne fonctionnelle au niveau des membres inférieurs sont caractéristiques
de cette maladie. En radiologie, l'os a un aspect ouaté avec alternance de
zones claires et de zones sombres. Haut de page.
MOPP
Cancérologie, pharmacologie - Abrév. Méthylchloréthamine,
Oncovin, Procarbazine, Prédnizone. Ces 4 termes sont des médicaments
utilisés pour un protocole de chimiothérapie. Toxique et ayant de nombreux
effets secondaires, le protocole MOPP est aujourd'hui de plus en plus combiné
en alternance avec un autre : ABVD - voir cette abréviation. Haut
de page.
MPA
MPOC
Pneumologie - Abrév. Maladie pulmonaire obstructive
chronique. * maladie : du
latin impérial male habitus, en mauvais état, qui a d’abord donné
« malabde » vers 980, puis maladie et malade en 1155, personne qui
souffre d’une altération de la santé ; * pulmonaire : du latin pulmo,
pulmonis [pulm(o)-], poumon (syn. pneum(o)-).
C'est une obstruction du débit de l’air dans les poumons entraînant un
essoufflement, souvent accompagnée de toux et de respirations sifflantes. La
MPOC comprend deux affections distinctes. La première est la bronchite
chronique qui consiste en une obstruction des voies respiratoires causée par un
excès de mucus et une inflammation. L’organisme tente alors de se débarrasser
de ce mucus par la toux. La deuxième est l’emphysème : le tissu
pulmonaire est détruit et les parois perdent l’élasticité nécessaire à
l’expulsion de l’air et par conséquent, les poumons se gonflent d’air.
Haut de page.
MPTP
Neurologie, toxicologie - Abrév. 1-méthyl-4-phényl-1,2,3,6-tétrahydropyridine.
Toxine du système nerveux central qui induit la maladie de Parkinson et
l'apoptose (mort) des neurones. Cette MPTP a été absorbée accidentellement
par des toxicomanes (elle contaminait une héroïne de synthèse) et elle a
produit chez eux des effets semblables à ceux observés chez les parkinsoniens.
Des recherches sont menées actuellement sur des souris intoxiquées par MPTP,
qui développent une apoptose des neurones. Certaines enzymes, les caspases,
semblent intervenir dans ce processus, et les chercheurs essaient de trouver des
inhibiteurs de ces caspases. Haut de page.
MSP-1
Génétique, biochimie, ophtalmologie - Abrév. Protéine
produite par le gène OPA-1. * protéine
: du
grec protos [protéin(o)-, protéo-], premier. Relatif aux protides ou
aux protéines. Protéine
dont une mutation est responsable de l'atrophie optique dominante, qui conduit
à une détérioration lente de l'acuité visuelle au cours de la vie, associée
à une perturbation de la vision des couleurs et à une atrophie optique visible
au fond d'œil. Ces signes, dont l'expression est très variable selon les
patients, sont liés à la dégénérescence des neurones qui transmettent
l'information visuelle et dont les axones constituent l'essentiel du nerf
optique. Les travaux réalisés ont permis l'identification, dans la région q28
du chromosome 3, du gène appelé OPA1 et de mutations chez plusieurs patients
de familles différentes. Le produit de ce gène est une protéine motrice, dénommée
MSP1, appartenant au groupe des dynamines. Les mutations de cette protéine sont
responsables d'une désorganisation du réseau mitochondrial que l'on peut
d'ailleurs facilement observer chez les patients, à partir de cellules
sanguines. Les chercheurs vont maintenant s'attacher à décrypter le processus
physiopathologique en cherchant à mieux comprendre la fonction et la régulation
de la protéine MSP1. Si les perspectives thérapeutiques résultant de ces
travaux restent encore spéculatives, l'identification du gène OPA1 pourrait
permettre le dépistage systématique de l'atrophie optique dominante, en
particulier dans les familles à risque. Haut de
page.
MTCD
Immunologie, dermatologie, neurologie, médecine
biologique - N. m. * syndrome
de Sharp : du nom de G.C. Sharp. Le syndrome de Sharp (abréviation :
SSh) est une connectivite (nouveau nom d'une collagénose), c'est-à-dire une
maladie inflammatoire chronique du tissu conjonctif de soutien, en rapport avec
un dysfonctionnement immunitaire. C'est une maladie rare qui apparaît préférentiellement
entre 30 à 50 ans et qui touche quatre fois plus les femmes que les hommes. Ce
syndrome a été qualifié de connectivite mixte ou MTCD (mixed connective
tissue disease) car il regroupe au moins 2 maladies auto-immunes parmi : * le
LEAD ou lupus érythémateux aigu disséminé, * la PR ou polyarthrite rhumatoïde,
* une DPM ou dermatopolymyosite (inflammation d'un nombre plus ou moins
important de muscles qui se sclérosent, associée à des lésions cutanées de
type érythèmes et oedèmes) et * une SS ou sclérodermie systémique. On
comprend mieux dès lors que le pronostic du syndrome de Sharp soit particulièrement
mauvais. Sans trop entrer dans les détails de cette maladie complexe, on peut
retenir les points suivants concernant les principaux symptômes : un phénomène
de Raynaud (extrémités froides), une polyarthrite (inflammation généralisée
des articulations), une sclérodactylie (sclérose des vaisseaux et du tissu
conjonctif au niveau des doigts de la main et du pied), un dysfonctionnement
oesophagien, une atteinte pulmonaire et viscérale et, souvent, une asthénie,
anorexie, amaigrissement, insuffisance rénale, endocardite, plus rarement une
atteinte neurologique.
Au niveau des analyses de laboratoire, l'une des caractéristiques du syndrome
de Sharp est la présence d'anticorps anti-RNP (ou anti-ribonucléoprotéines,
c'est-à-dire un anticorps qui va s'attaquer aux noyaux des cellules). Ces
anticorps sont aussi appelés AC anti-ENA (de l'anglais extractable nuclear
antibodies ou anticorps nucléaires solubles). En fait, c'est toute la régulation
immunitaire qui est touchée. Les analyses mettent aussi en évidence des
anomalies au niveau de toutes les cellules sanguines : anémie (globules rouges
insuffisants), leucopénie ou diminution des globules blancs, thrombopénie ou
baisse des plaquettes ; les gammaglobulines et immunoglobulines augmentent dans
le sang, au point de former des dépôts dans les vaisseaux sanguins et les
reins. Cette liste n'est pas exhaustive ...
Les traitements dépendent du stade de la maladie et de sa gravité : AINS
(anti-inflammatoires non stéroïdiens), antipaludéens de synthèse, corticoïdes
à doses relativement fortes, parfois traitement immunosuppresseur.
Haut de page.
MTE
Angiologie et médecine vasculaire, pharmacologie - Abrév.
Maladie thromboembolique. * maladie :
du
latin impérial male habitus, en mauvais état, qui a d’abord donné
« malabde » vers 980, puis maladie et malade en 1155, personne qui
souffre d’une altération de la santé ; * thrombo
: du
grec thrombos [thromb(o)-], caillot, en rapport avec la coagulation du
sang ; * embolique : du grec embolê [embolie], attaque,
obstruction des vaisseaux. Elle débute
dans la plupart des cas par une TVP (thrombose veineuse profonde), et atteint en
France 50 à 100 000 personnes (avec 5 à 10 000 décès). A l'origine, la
triade de VIRCHOW : facteur pariétal, hypercoagulabilité, stase veineuse. Un
caillot se forme dans une veine du mollet. Ce thrombus peut adhérer à la paroi
ou se libérer et oblitérer complètement la lumière de la veine. Les signes
d'une TVP sont la douleur à la palpation, l'ischémie des membres, la phlébite
bleue, entre autres. Examens : échodoppler, phlébographie, IRM. Traitements :
ce sont des anticoagulants tels que les HBPM (héparines de bas poids moléculaire)
qui remplacent progressivement les HNF (héparines non fractionnées), puis
anticoagulants oraux. On utilise aussi l'AVK (antivitamine K). Haut
de page.
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