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NAD - NADH - NADH2 - NAS - NF - NF-1 - NF-2 - NFS - NPLO - NPS - NT-proBNP - nvMCJ 

NAD   NADH   NADH2
Biochimie, histologie cytologie  -  Abrév.  Nicotinamide adénine dinucléotide (oxydé). * nicotino : du nom latin herba nicotiana [nicotine, nicotin(o)-] de l’herbe à Nicot, c’est-à-dire du tabac ; se rapporte à la nicotine, C10H14N2, alcaloïde du tabac ; * amide : amide et amine sont des dérivés de méthylamide et méthylamine que l'on appelait ammoniaques composés ; amine désigne un composé organique obtenu par substitution de radicaux acides (-ide) ou hydrocarbonés (-ine) à l'hydrogène de l'ammoniac NH2 ; * adénine : du grec adên, [adén(o)-, adénine, adénosine], glande ; base azotée dérivée de la purine.  Coenzyme constitué par une molécule de nicotinamide, une molécule d'adénine, deux groupes phosphate et deux molécules de ribose. C'est un accepteur (ou transporteur) universel qui devient NADH s'il accepte un proton (H+) ou NADH2 s'il accepte 2 protons (H+). Le passage de l'une à l'autre de ces formes utilise ou produit des ATP (adénosine triphosphate), les transporteurs d'énergie de la cellule. Ces réactions interviennent généralement dans des organites spécialisés, dont les mitochondries.     Haut de page.

NAS
Néphrologie urologie, angiologie et médecine vasculaire  -  Abrév.  Néphroangiosclérose.  * néphro : du grec nephros [néphr(o)-, -néphrie], rein ; * angio : du grec aggeion [angi(o)], vaisseau ; * sclérose : du grec sklêros [sclér(o)-, sclérose, sclérotique], dur.   Elle peut être bénigne ou maligne. Dans ce premier cas, la lésion est souvent attribuée à une HTA (hypertension artérielle) de longue date. La lumière des artères de petit calibre et des artérioles préglomérulaires est rétrécie. Dans le cas de la NAS maligne, une glomérulosclérose survient rapidement. L'intervention des facteurs de croissance a été mise en évidence chez les animaux.      Haut de page.

NF-1
Génétique, neurologie, ophtalmologie  -  Abrév.  Neurofibromatose de type 1.  * neuro : du grec neuron [neur(o)-, -neural, -neurie], nerf ; * fibro : du latin fibra [fibr(o)-, fibrino-], filament ; * ome : du grec -ôma, [-ome, -oma], maladie, corps, tumeur, tuméfaction ; * ose : du grec -ôsis [-ose], suffixe désignant des maladies non inflammatoires ou/et des états chroniques.  La maladie de Von Recklinghausen ou neurofibromatose de type 1 ou neurogliomatose est la plus fréquente des phacomatoses, due à une anomalie située sur le chromosome 17. Cette anomalie génique provoque des dysfonctionnements du tissu ectodermique embryonnaire qui se différenciera en formant la peau, le système nerveux et l'œil, ce qui explique que ces trois organes soient plus ou moins sévèrement atteints. La NF1 se transmet selon le mode autosomique (le chromosome 17 est un autosome) dominant (un enfant atteint a forcément un parent atteint). Les malades présentent de nombreuses tumeurs (fibromes) cutanées, réparties sur tout (et dans) le corps, à l'aspect de taches brunâtres. Les formes peuvent être bénignes ou particulièrement sévères : dans certains cas, ces tumeurs bénignes peuvent devenir malignes (fibrosarcomes). Cette maladie doit son nom à Von Recklinghausen qui en a décrit les symptômes en 1882. Autres symptômes : possible retard mental, douleurs abdominales, mais surtout des affections ophtalmiques pouvant entraîner la cécité : nodules de Sakurai-Lisch sur la rétine, gliome du nerf optique. Il existe plusieurs associations, dont l'Association Neurofibromatoses et Recklinghausen : http://www.anrfrance.org                 Haut de page.

NF-2
Génétique, neurologie, ophtalmologie  Neurofibromatose de type 2.  * neuro : du grec neuron [neur(o)-, -neural, -neurie], nerf ; * fibro : du latin fibra [fibr(o)-, fibrino-], filament ; * ome : du grec -ôma, [-ome, -oma], maladie, corps, tumeur, tuméfaction ; * ose : du grec -ôsis [-ose], suffixe désignant des maladies non inflammatoires ou/et des états chroniques.  Encore appelée neurofibromatose acoustique, ou NF-2, elle est beaucoup plus rare que la neurofibromatose de type 1. C'est aussi une maladie génique qui se transmet selon le mode autosomique dominant (un enfant atteint a toujours un parent atteint) et qui concerne le chromosome 22. Ce gène code une protéine appelée schwannine. Chez les malades souffrant de cette pathologie, on observe des neurinomes ou schwannomes des nerfs acoustiques, souvent associés à des tumeurs multiples du système nerveux central : gliomes, neurofibromes, schwannomes. Cette pathologie a été décrite par Wishart en 1822. Les taches brunes associées aux neurofibromes sont beaucoup moins nombreux que pour la NF-1. Les affections ophtalmologiques au niveau du nerf optique et de l'œil son aussi beaucoup plus rares. Il existe plusieurs associations, dont l'Association Neurofibromatoses et Recklinghausen : http://www.anrfrance.org         Haut de page.

NFS   NF
Biochimie, médecine biologique, hématologie  -  Abrév.  Numération formule sanguine.  * numération : du latin numerus [numériser, numérique], nombre ; information analogique convertie sous forme numérique ; * formule : du latin formula, de forma [-forme, formule], moule, aspect ; * sanguine : du latin sanguis, sanguinis [sanguin(o)-, -sanguin, -sanguinolent], liquide rouge qui circule dans les veines et les artères.  Syn. : numération globulaire avec formule leucocytaire, examen cytologique du sang, hémogramme, NF. Si les hématies (ou érythrocytes ou globules rouges) Une hématie  ne subissent pas de variation importante au cours de la journée, il n'en est pas de même pour les leucocytes ou globules blancs. En effet, leur nombre augmente sensiblement après les repas (c'est la leucocytose digestive) et c'est la raison pour laquelle une période d'au moins 3 heures de jeûne doit être observée avant une NFS. Le sang veineux (environ 5 mL) est recueilli au pli du coude sur anticoagulant (Complexon III) et permet le dosage de l'hémoglobine, le comptage des 3 groupes d'éléments figurés : hématies, leucocytes et plaquettes ou thrombocytes, la formule leucocytaire, c'est-à-dire le comptage des différents types de globules blancs (polynucléaires ou granulocytes éosinophiles Un éosinophile  (ou acidophiles), basophiles Un basophile  et neutrophiles, Un neutrophile  lymphocytes T et B  Un lymphocyte  , monocytes). Un monocyte  Cet examen est indispensable avant tout acte opératoire et donne des renseignements irremplaçables dans de nombreuses affections, dont les anémies. Il permet aussi d'apprécier un dysfonctionnement de la moelle osseuse ou des perturbations périphériques (anémies, augmentation des globules blancs en réponse à une attaque de l'organisme, problème de coagulation et consommation des plaquettes…).  Thrombocytes (plaquettes) entre des hématies          Haut de page.

NPLO
Neurologie, psychiatrie psychologie, orthophonie  -  Abrév.  Neuro - Psychologie, Logopédie, Orthophonie.  * neuro : du grec neuron [neur(o)-, -neural, -neurie], nerf ; * psycho : du grec  psukhê [psych-, psych(o)-, -psychie], anc. souffle, auj. esprit, âme ; * logie, logo : du grec logos [log(o)-, -logie, -logique, -logiste, -logue] science, discours, raison ; * pédie : du grec pais, paidos, paidion [péd(o)-, -pédie, -pédion], petit enfant ; * ortho : du grec ortho [ortho-], droit, correct, normal, régulier ; * phonie : du grec phônê [phon(o)-, -phonie] : voix.  Groupe (Webring) qui a pour but de mettre en relation tous les sites et acteurs concernés par la neuropsychologie, la psychologie, la logopédie et l'orthophonie, dans la diversité de ses aspects et expériences.      Haut de page.

NPS
Génétique, dermatologie, rhumatologie  -  Abrév.  Nail-Patella Syndrome.  * syndrome : du grec sundromê [syndrome], concours, réunion ; ensemble des symptômes qui caractérisent une maladie ; * onycho : du grec onyx [onych(o)-, -onychie], ongle, sabot ; * patellaire : du latin patella [patell(o)-, -patellaire], petit plat ; en médecine, relatif à la rotule.  L'onycho-ostéodysplasie héréditaire, connue aussi sous les noms de NPS (Nail-Patella syndrome) ou syndrome onychopatellaire (qui concerne les ongles et la rotule) ou syndrome de TURNER-KIESER est une maladie génétique rare à transmission autosomique (sur un chromosome non sexuel) et dominante : il suffit que l'un des parents transmette le gène muté pour que l'enfant (garçon ou fille) soit atteint.  C'est sur le chromosome 9 (9q34) que se trouve le gène concerné : LMX1B, responsable de la synthèse d'un facteur de transcription de l'homéodomaine LIM (un homéodomaine - ou protéine homéodomaine - est une protéine codée par un ou plusieurs gènes homéobox. C'est un domaine de liaison à l'ADN, formé de 60 acides aminés. Ces protéines sont impliquées dans le contrôle de gènes d'expression ; ce sont des facteurs de transcription). Il en résulte une anomalie primaire du tissu conjonctif qui se manifeste par une dysplasie des ongles, des rotules hypoplasiques ou absentes entraînant une démarche difficile et caractéristique, une exostose des ailes iliaques, une dysplasie des coudes et parfois une néphropathie (atteinte rénale). Syn. : onycho-ostéodysostose.        Haut de page.

NT-proBNP
Cardiologie, médecine d'urgence, médecine biologique  -  Abrév.  Brain natriuretic peptide.  * Peptide natriurétique cérébral ; * peptide : du grec pepsis [peptide, peptidique], digestion ; composé naturel ou synthétique formé par l’union d’un nombre restreint d’acides aminés, unis par les liaisons peptidiques ; * natri : de natron, natrium, [natr(o)-, natri], ancien nom du sodium ; * urétique : du grec oûron [uro-, urée, -urie, -urèse, -urétique], urine ; * cérébral : du fait de sa découverte dans le cerveau du porc (en 1998).  Le BNP est un marqueur produit par les myocytes (cellules du muscle) des ventricules et notamment du ventricule gauche, lorsque le cœur subit une pression trop élevée et surtout dans l'insuffisance cardiaque. Ce peptide n'est pas spécifique d'une pathologie particulière, mais signale une souffrance cardiaque avant même qu'elle ne soit ressentie, d'où le grand intérêt de son dosage précoce, en particulier chez les sujets à risques. En réalité, les myocytes fabriquent un précurseur : le pré-proBNP, un peptide de 134 acides aminés (AA) qui se scinde très vite en proBNP (108 AA) et en un autre peptide de 26 AA appelé peptide signal. Le proBNP passe ensuite dans le sang et se scinde de nouveau en * un peptide actif de 32 AA : le BNP que l'on dose habituellement, * le NT-proBNP, forme inactive mais dont le dosage s'avère de plus en plus intéressant (NT signifie N terminal, c'est-à-dire qu'il y a un atome d'azote N à la fin de la molécule). Les valeurs dépendent des auteurs et des laboratoires, mais on peut schématiquement retenir les suivantes : la valeur normale est inférieure à 19 pg/mL de sang veineux (1 pg = 1 picogramme, soit 10-12 g ou 1 mille milliardième de gramme). Jusqu'à 80 à 100 pg/mL, pas de réelle insuffisance cardiaque : on parle de dyspnée (difficulté respiratoire) non cardiogénique (= qui n'est pas due à une pathologie cardiaque). De 100 à 400 pg/mL (on parle de seuil de positivité), des examens complémentaires sont indiqués, notamment échographie cardiaque, écho-Doppler, ECG, gaz du sang ... Au-delà de 400 à 500 (parfois plus de 950 !) l'insuffisance cardiaque est généralement avérée. Important : les valeurs normales du BNP sont normalement plus élevées chez les femmes, augmentent avec l'âge (25 à 39 pg/mL vers 60 ans, jusqu'à 60 voire davantage après 75 ans et plus) et dans certaines pathologies rénales, hépatiques (cirrhoses), hormonales (hyperthyroïdie).        Haut de page.

nvMCJ
Neurologie  -  Abrév.  Nouveau variant de la maladie de Creutzfeldt-Jakob. * Beaucoup plus de détails sur la page : Prions - ESST.  Maladie transmise à l'homme par la consommation de viande des bovins atteints d'ESB (encéphalopathie spongiforme bovine). Les symptômes sont les mêmes que ceux de la maladie de Creutzfeldt-Jakob (voir sous "Maladies").      Haut de page.